اندازه گیری نقره و اندازه گیری همزمان نیکل و کادمیم به وسیله اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعله-ای پس از پیش تغلیظ با استفاده از نانو ذرات گوگرد به عنوان جاذب جدید

یک روش استخراج فاز جامد تجزیه ای ساده و معتبر برای پیش تغلیظ و جداسازی مقادیر ناچیز نقره توسط نانو ذرات گوگرد به عنوان یک فاز جامد استخراج کننده، قبل از اندازه گیری آن با اسپکتروسکوپی جذب اتمی پیشنهاد شده است. در این روش محلول آبی حاوی یون نقره، هنگام عبور از ستون توسط نانو ذرات گوگرد جذب می شود. بعد از مرحله پیش تغلیظ و جداسازی، آنالیت (نقره) با اسید کلریدریکm 0/5 شسته شده و سپس با دستگاه جذب اتمی اندازه گیری می شود. پارامتر های مختلفی از قبیل ph محلول، نوع و حجم بافر، حجم محلول، حجم و غلظت شوینده، مقذار فاز ساکن، سرعت جریان محلول و اثرات بافت بررسی شدند. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد ng.ml-1 458/0 گزازش شد. انحراف استاندارد نسبی برای ng.ml-110، 836/3 و برای ng.ml-135، 94/1 به دست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری نقره در نمونه های آب رودخانه بابل رود، فیلم رادیولوژی و پماد سوختگی سیلور سولفادیازین به کار گرفته شد. یک روش استخراج فاز جامد تجزیه ای ساده و معتبر برای پیش تغلیظ و جداسازی همزمان مقادیر ناچیز نیکل و کادمیم توسط نانو ذرات گوگرد به عنوان یک فاز جامد استخراج کننده، قبل از اندازه گیری آن با اسپکتروسکوپی جذب اتمی پیشنهاد شده است. در این روش محلول آبی حاوی کاتیون های نیکل و کادمیم هنگام عبور از ستون توسط نانو ذرات گوگرد جذب می شوند. بعد از مرحله پیش تغلیظ و جداسازی، آنالیت ها با اسید نیتریکm 0/1 شسته شده و سپس با دستگاه جذب اتمی اندازه گیری می شوند. پارامتر های مختلفی از قبیل ph محلول، نوع و حجم بافر، حجم محلول، حجم و غلظت شوینده، مقذار فاز ساکن، سرعت جریان محلول و اثرات بافت بررسی شدند. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد بلانک ng.ml-1 208/1 برای نیکل و ng.ml-1 263/0 برای کادمیم گزازش شد. انحراف استاندارد نسبی برای نیکل 574/3، 413/1 به ترتیب برای غلظت های ng.ml-120 و 60 و برای کادمیم 399/3 و 717/1 به ترتیب برای غلظت های ng.ml-15 و 15 به دست آمد روش پیشنهادی برای اندازه گیری نیکل و کادمیم در نمونه های تنباکو و چای سبز به کار گرفته شد.